WIĄZKA PROTONOWA W RADIOTERAPII
– PANACEUM DLA NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH
– PANACEUM DLA NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH
Niezależnie od
tego czy zastosowana zostanie wiązka fotonowa czy protonowa – osiągniemy
tożsamy efekt biologiczny. Współczynnik względnej skuteczności biologicznej
protonów (tzw. relative biolological effectiveness - RBE) wynosi
1,1–1,2.[1]
Różnica między jedną a drugą wiązką określa sposób deponowania ich dawki
w napromieniowanej materii. W ten sposób można określić cechy fizyczne wiązki protonowej[2]:
Różnica między jedną a drugą wiązką określa sposób deponowania ich dawki
w napromieniowanej materii. W ten sposób można określić cechy fizyczne wiązki protonowej[2]:
·
dawka w miejscu wejścia wiązki protonowej w
napromieniowany obszar nie ulega zmianie (nie wzrasta),
·
nieustannie niska dawka w pierwszej fazie
przebiegu wiązki,
·
gwałtowne nasilenie dawki promieniotwórczej, aby
później zaobserwować nagłą deprecjację
dawki (tzw. pik Bragga) na konkretnej głębokości, która zależy od
wychodzącej energii wiązki protonowej,
·
na wyjściu całkowity brak dawki wiązki
protonowej,
·
obserwujemy nieznaczne rozproszenie boczne
wiązki protonowej.
Powyższe cechy
wiązki protonowej pozwalają na jak najdokładniejsze oszacowanie i podanie dawki
promieniotwórczej do PTV (objętości napromieniowania), zawężając ją maksymalnie
do obszaru nowotworowego, dzięki czemu obszar poza PTV, również narażony na
promieniowanie, jest maksymalnie zmniejszony.[3]
Ponieważ na
wyjściu wiązka protonowa nie występuje (oraz jest 2-3 krotnie niższa niż
fotonowa), znacznie zmniejsza się dawka integralna czyli ogólna energia, jaka
zostaje wchłonięta w ciało pacjenta. Samo ograniczenie dawki integralnej
znacząco wpływa na zminimalizowanie ryzyka wystąpienia powikłań oraz
przeciwdziała wtórnym nowotworom popromiennym.[4]
METODY RADIOTERAPII PROTONOWEJ
Chcąc otrzymać
jednorodny rozkład dawki terapeutycznej w PTV, stasuje się tzw. PSP czyli
bierne rozproszenie piku Bragga (rozproszenie w tym przypadku oznacza jego
rozciągnięcie) bądź takie możliwości jak: PBS czy IMPT. PBS to wiązka
skanująca, a IMPT oznacza zmienne natężenie wiązki protonowej.[5]
Podczas leczenia
nowotworów metodą biernego rozproszenia
piku Bragga, w głowicy aparatu
emitującego promieniowanie a także w innych modyfikatorach wiązki promieniotwórczej
pojawiają się wtórne neutrony, które powodują powstawanie promieniowania
rozproszonego poza obszar objętości napromieniowania, co może skutkować
pojawieniem się powikłań głównie wtórnych nowotworów popromiennych.
W przypadku
leczenia wiązką skanującą mamy do
czynienia z bardzo wąską wiązką promieniowania (o średnicy <5 mm ), co znacząco zawęża
dawkę do obszaru PTV. Co więcej podczas emisji PBS wydziela się zdecydowanie
mniejsza ilość wtórnych neutronów, a zatem zwiększa się stopień ochrony zdrowych tkanek i
minimalizowany jest rozwój wtórnych nowotworów popromiennych.[6]
Co głównie
odróżnia radioterapię protonową od fotonowej to fakt, że jest ona zdecydowanie
bardziej dokładna, zwłaszcza jeśli chodzi o dokładniejszy rozkład dawki w
zakresie małych
i średnich dawek, przez co zdrowe tkanki są lepiej chronione, a ryzyko powikłań popromiennych zminimalizowane (głównie PBS). W przypadku większych dawek terapeutycznych, stosowanie wiązki protonowej umożliwia równomierny rozkład dawki wewnątrz PTV, co znacznie przyspiesza leczenie onkologiczne.[7]
i średnich dawek, przez co zdrowe tkanki są lepiej chronione, a ryzyko powikłań popromiennych zminimalizowane (głównie PBS). W przypadku większych dawek terapeutycznych, stosowanie wiązki protonowej umożliwia równomierny rozkład dawki wewnątrz PTV, co znacznie przyspiesza leczenie onkologiczne.[7]
Wymienione uprzednio
techniki leczenia raka wiązką protonową wskazują na skuteczność metody
radioterapii protonowej w obszarze jak najdokładniejszego dostosowania dawki
promieniotwórczej do obszaru PTV, a co za tym idzie zdrowe tkanki wokół chorego
obszaru otrzymują znacznie mniej promieniowania, przez co łatwiej o ich
rekonwalescencję. W ten sposób uzyskujemy precyzyjne podanie maksymalnej dawki
w określony i dokładnie wskazany obszar.
ZASTOSOWANIE RADIOTERAPII PROTONOWEJ W
PRAKTYCE
Jak
już wcześniej zostało pokazane, radioterapia protonowa daje nam możliwość
bezpiecznej wzrostu wprowadzanej dawki do PTV, co jest wyjątkowo ważne jeżeli
chodzi o nowotwory cechujące się niewielką promieniowrażliwością. Promieniowrażliwość
to czułość komórek na działanie promieniowania jonizującego, która jest
definiowana odsetkiem komórek, jakie ulegają zniszczeniu po aplikacji dawki
testowej promieniowania. Prawo Bergoniego
i Tribondeau wskazuje, iż promieniowrażliwość komórek jest tym większa, im bardziej natężona jest ich aktywność podziałowa oraz tym większa, im wyższy stopień ich zróżnicowania. Przykładem nowotworu o wysokiej promieniowrażliwości jest chłoniak,
o średniej jest to rak płaskonabłonkowy, a o niskiej może to być np. mięsak, glejak czy czerniak.[8]
i Tribondeau wskazuje, iż promieniowrażliwość komórek jest tym większa, im bardziej natężona jest ich aktywność podziałowa oraz tym większa, im wyższy stopień ich zróżnicowania. Przykładem nowotworu o wysokiej promieniowrażliwości jest chłoniak,
o średniej jest to rak płaskonabłonkowy, a o niskiej może to być np. mięsak, glejak czy czerniak.[8]
Efektem
klinicznym leczenia wiązką protonów jest wysoka tolerancja samego leczenia oraz
polepszenie wyników w obrębie wyleczenia lokoregionalnego, co razem znacząco
wpływa na jakość życia chorego na raka.
Wskazania
do zastosowania radioterapii protonowej wynikają z fizycznych właściwości
wiązki protonowej. Zasadniczym wskazaniem będą nowotwory o niskiej
promieniowrażliwosci, czyli takie które będą wymagały podania większej dawki,
oraz które znajdują się w obrębie bardzo wrażliwych narządów krytycznych. Do zastosowania terapii protonowej
klasyfikują się głównie rzadkie nowotwory takie jak:
·
czerniak błony naczyniowej oka,
·
struniaki,
·
chrzęstniakomięsaki zlokalizowane w obrębie
podstawy czaszki oraz w okolicy przykręgowej,
·
wybrane nowotwory u dzieci.
Niemniej
jednak zauważono pozytywne wyniki wśród pacjentów leczonych na inne odmiany
raka:
·
niedrobnokomórkowy rak płuca (tzw. NSCLC),
·
rak gruczołu krokowego,
·
oponiaki,
·
rak przełyku,
·
rak wątrobowokomórkowy,
·
rak gardła środkowego,
·
rak piersi ( APBI – napromieniowanie części
piersi)[9].
Rysunek 7 Terapia protonowa – nowotwór mózgu.
Źródło: http://www.procure.com/ProtonTherapy/TumorsTreated/BrainTumors.aspx
Powyższy
rysunek wskazuje na porównanie działania wiązki protonowej i promieniowania
X/IMRT. Legenda wskazuje na natężenie promieniowania: im bardziej granatowy,
tym mniejsza dawka promieniotwórcza, im bardziej czerwona – tym większa. Jak
widać na rys. 7 radioterapia protonowa uderza w główny cel jakim jest sam
nowotwór i tam kieruje wiązkę protonów na odpowiednią głębokość i z odpowiednią
mocą (wyliczoną na podstawie symulacji). Obszar wokół nowotworu, który również
będzie ulegał napromieniowaniu jest znacznie mniejszy niż w porównaniu z
naświetlaniem promieniami X lub IMRT.
Obecnie
najlepsze wyniki po zastosowaniu terapii protonowej obserwuje się u pacjentów
chorujących na czerniaka błony naczyniowej gałki ocznej. U ponad 98,8%
pacjentów zaobserwowano miejscowe wyleczenie, a u ok. 95,6% chorych udało się
zachować gałkę oczną. Możliwość widzenia po terapii zachowało ponad 50%
pacjentów.[10]
Wskazaniem
klinicznym do leczenia wiązką protonów objęto głównie nowotwory rejonu podstawy
czaszki i kręgosłupa szyjnego, np. chrzestniakomięsak czy struniak. W
sytuacji obu tych nowotworów stosuje się samodzielną radioterapię protonami
bądź w połączeniu
w wiązką fotonową.
w wiązką fotonową.
Efekty leczenia
oceniane są jako 5-letnie odsetki kontroli miejscowej i przeżywalności
całkowitej. W przypadku chrzęstniakomięsaka wynoszą one odpowiednio: 92-100%
i 91-100%, a w przypadku struniaka jest to 46-96% i 66-80%.
i 91-100%, a w przypadku struniaka jest to 46-96% i 66-80%.
Przy stosowaniu
radioterapii protonowej obserwuje się zdecydowanie niższy stopień częstości
powikłań popromiennych, czyli objawów neurologicznych i endokrynologicznych.
Ma to kluczowe znaczenie ze względu na rozwój tych nowotworów w pobliżu
narządów krytycznych takich jak: nerwy wzrokowe i ich skrzyżowanie, ślinianki,
przysadka mózgowa, rdzeń kręgowy, pień mózgu czy płat skroniowy.[11]
Rak gruczołu
krokowego jest także nowotworem o niskiej promieniowrażliwości w stosunku do
którego efekt leczenia wiąże się z wielkością dawki radioterapii. Niestety
położenie tego nowotworu jest sąsiednie narządom krytycznym, takim jak
odbytnica i pęcherz moczowy, co znacznie zawęża zakres nasilenie dawki do PTV.
W takim przypadku również stosuje się techniki, które mają za zadanie
dostarczyć duże stężenie dawki do PTV, ograniczając znaczenie zdrowe obszary. Do
takich metod zaliczamy właśnie radioterapię protonową, brachyterapię oraz IMRT.
Radioterapia protonowa w przypadku nowotworu gruczołu krokowego stosowana jest
jako tzw. „dopromienianie" samodzielnie bądź w korelacji
z wiązką fotonową.[12]
z wiązką fotonową.[12]
Rezultaty
kontroli klinicznych pokazują, że radioterapia protonowa stosowana jako
dopormienianie pozwala na dostosowanie wysokiej dawki co ma znaczący wpływ na
polepszenie skutków leczenia. Co istotne, leczenie poprzez dopromieniowanie
cechuje bardzo niska toksyczność, dzięki czemu częstotliwość powikłań jest
bardzo mała.[13]
Nowotwory
ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz niedrobno komórkowy rak płuc (NSCLC) są
położone w sąsiedztwie narządów krytycznych i odznaczają się niską
promieniowrażliowścią, co dyktuje wybór radioterapii protonowej.
Do walki z
nowotworami OUN niezbędne jest zastosowanie radioterapii protonowej, dzięki
której w maksymalnym stopniu ograniczymy obszar napromieniowania poza PTV,
jednocześnie minimalizując powikłania popromienne, czego nie będzie w stanie
zapewnić radioterapia fotonowa[14].
Identycznie
postępujemy w przypadku NSCLC, chcąc w ten sposób ochronić narządy krytyczne:
serce, rdzeń kręgowy, przełyk i wielkie naczynia krwionośne. Ponieważ dla
uzyskania jak najlepszych wyników leczenia pacjent poddawany jest
radiochemioterapii, przez co możemy obserwować znaczne pogorszenie tolerancji
leczenia. Dlatego leczenie wiązką protonów pozwala na dostosowanie
dawki i zmniejszenie ryzyka toksyczności, co odzwierciedlają efekty leczenia. I
stopień zaawansowania NSCLC po zastosowaniu radioterapii protonowej wskazuje na
otrzymanie kontroli miejscowej wśród 80 – 90% pacjentów.[15]
To co wyróżnia
radioterapię protonową pośród wielu metod walki z nowotworami to znacząca
redukcja nasilenia powikłań popromiennych, co jest wyjątkowo istotne w leczeniu
onkologicznym dzieci. Możliwość
dokładnego podania dawki terapeutycznej do PTV oraz zawężenie dawki integralnej
i objętości napromieniowanej jest doskonałym rozwiązaniem
w onkologii dzieci i miejsc w obrębie narządów krytycznych. W wyniku zastosowania radioterapii protonowej obserwujemy ponad 70% wyleczeń lokoregionalnych, a także zmniejszenie ryzyka postępowania powikłań.
w onkologii dzieci i miejsc w obrębie narządów krytycznych. W wyniku zastosowania radioterapii protonowej obserwujemy ponad 70% wyleczeń lokoregionalnych, a także zmniejszenie ryzyka postępowania powikłań.
[1] Harald Paganetti., Peter van Luijk, Biological considerations when comparing
proton therapy with photon therapy, Semininars in Radiation Oncology, 2013,
s. 23-25.
[2] Marian Reinfuss, Edward Byrski, Tomasz
Walasek, Paweł Blecharz, Postęp
w technikach radioterapii i jego implikacje kliniczne, NOWOTWORY
Journal of Oncology, 2011, volume 61, Numer 3,
s. 211 – 223.
[3] Ibid., s. 211 – 223.
[4] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2803717/
[5] Hans-Jörg Borchert, Manfred Mayr, Ralf A. Schneider,
Martin R. Arnold, Dirk E. Geismar, Markus Wilms, Lothar Wisser, Manfred Herbst,
Terapia protonowa z punktowym skanowaniem
wiązką: Centrum Terapii Protonowej Rineckera w Monachium, Część 2: Aspekty
techniczne i fizyczne, NOWOTWORY Journal of Oncology, 2008, volume 58,
Numer 2, s. 116 – 124.
[6] Ibid., s. 116 – 124.
[7] http://www.prosalute.info/
[8]
http://uwm-onkologia.edu.pl/pl/slownik-pojec-onkologicznych/90-promieniowraliwosc.html
[9]
http://www.mdanderson.org/patient-and-cancer-information/proton-therapy-center/index.html
[10] http://www.ifj.edu.pl/wyd/radioterapia/brd.pdf?lang=pl
[11] http://www.ifj.edu.pl/wyd/radioterapia/brd.pdf?lang=pl
[12] http://www.floridaproton.org/sites/default/files/pdf/1106ONCHoppe.pdf
[13] http://www2.almamater.uj.edu.pl/133/03.pdf
[14] http://e-onkologia.am.wroc.pl/dpcs/podstawy_radioterapii_sytuacje%20szczegolne%20w%20leczeniu%20npl
_wf.pdf
[15] Marian Reinfuss, Edward Byrski, Tomasz Walasek, Paweł Blecharz, Postęp w technikach radioterapii i jego implikacje kliniczne, NOWOTWORY Journal of Oncology, 2011, volume 61, Numer 3, s. 214.

Brak komentarzy:
Prześlij komentarz